Nikt nie powinien walczyć o oddech w samotności.
Tętnicze nadciśnienie płucne to choroba rzadka, ciężka i przewlekła.
Fundacja Łap Oddech powstała, by wspierać osoby chore i ich bliskich – poprzez informację, obecność oraz działania na rzecz realnych zmian.
O nas
Fundacja, która powstała z potrzeby serca
Fundacja Łap Oddech została założona przez siostry, których życie rodzinne zostało bezpośrednio dotknięte tętniczym nadciśnieniem płucnym. Osobiste doświadczenie choroby stało się impulsem do stworzenia organizacji, która łączy empatię z odpowiedzialnym działaniem społecznym.
Wspieramy pacjentów i ich bliskich, dostarczając rzetelnej informacji, wzmacniając ich głos oraz inicjując działania na rzecz realnych zmian systemowych. Działamy transparentnie, we współpracy z ekspertami, wierząc, że skuteczna pomoc wymaga zarówno serca, jak i wiedzy.
Nasza misja
Naszą misją jest rzetelne i odpowiedzialne wspieranie osób żyjących z tętniczym nadciśnieniem płucnym oraz ich bliskich, w oparciu o realne potrzeby.
Istniejemy po to, aby osoby dotknięte chorobą nie pozostawały same z brakiem informacji, poczuciem zagubienia czy bezradności wobec systemu ochrony zdrowia. Działamy na rzecz poprawy jakości życia pacjentów, dostępu do nowoczesnego leczenia oraz budowania świadomości społecznej wokół tętniczego nadciśnienia płucnego.
W swojej pracy kierujemy się kilkoma zasadami
Rzetelność
Opieramy się na sprawdzonej wiedzy i współpracy z ekspertami.
Odpowiedzialność
Działamy długofalowo, z myślą o realnym wpływie.
Uważność
Słuchamy doświadczeń chorych na TNP i ich bliskich.
Dialog
Wierzymy we współpracę pacjentów, lekarzy i instytucji.
Oto, co udało nam się zrobić
Petycja o lek
o refundację Sotaterceptu
Wystąpienie
Konferencja „Choroby rzadkie w systemie ochrony zdrowia…”
Spotkanie z Minister Zdrowia
Rozmowa z Minister o potrzebach pacjentów
Refundacja
Ogłoszenie projektu refundacji na styczeń 2026
Świąteczna Paczka
Przygotowanie wsparcia i prezentów dla pacjentów oddziału
Zapraszamy
Dołącz do naszej społeczności
Dołącz do tych, którzy oddychają razem z nami
Tworzymy miejsce, w którym pacjenci, bliscy i eksperci mogą dzielić się siłą, wiedzą i wsparciem.
Bądź częścią naszej misji — to dzięki Wam możemy walczyć skuteczniej.
Historie pacjentów
TNP ma wiele twarzy
Tętnicze nadciśnienie płucne to choroba o wielu twarzach. Dla jednych zaczyna się od zadyszki na schodach, dla innych od zmęczenia, którego nikt nie potrafi wyjaśnić. Czasem pierwszym sygnałem jest omdlenie, a czasem miesiące szukania diagnozy.
Choć każdy pacjent przechodzi tę drogę inaczej, ich doświadczenia łączy jedno — walka o każdy oddech i codzienne życie mimo choroby.
W Fundacji Łap Oddech chcemy pokazywać te historie, bo wierzymy, że:
– dają siłę tym, którzy właśnie otrzymali diagnozę,
– pomagają bliskim lepiej zrozumieć, przez co przechodzą ich najbliżsi,
– przypominają decydentom i lekarzom, jak ogromne znaczenie mają szybka diagnoza i dostęp do nowoczesnego leczenia.
Już wkrótce podzielimy się prawdziwymi historiami pacjentów — różnymi, poruszającymi, pełnymi odwagi.
Bo TNP nie jest tylko chorobą. To codzienność konkretnych ludzi. I każda ich historia zasługuje, by ją usłyszeć.
Zapytaj asystenta
Asystent AI odpowiada na pytania o fundację i tętnicze nadciśnienie płucne. Nie zastępuje porady lekarza. Nie wpisuj danych osobowych ani informacji o swoim zdrowiu.Jak przetwarzamy wiadomości